三诺AGEscan上市：预见未来 糖尿病风险无创筛查

　　《中国2型糖尿病防治指南(2017年版)》及相关资料指出，我国糖尿病患病率高达10.4%，糖尿病前期患者人数近5亿;糖尿病患者中，已确诊患者人数仅为37%，未诊断人数则多达63%。我国大庆研究表明：对糖尿病高危人群进行生活方式干预，发病率可降低30%-50%。糖尿病早期发现的重要性不言而喻。

　　对此，中共中央国务院印发的《“健康中国2030”规划纲要》强调“强化糖尿病等慢性病的筛查和早期发现”。中华医学会糖尿病学分会提出：针对高危人群进行糖尿病筛查，有助于早期发现糖尿病;糖尿病前期患者应给予生活方式干预，以降低糖尿病的发生风险。美国糖尿病协会(ADA)建议：“应在普通人群中进行大规模筛查，以早期发现并治疗糖尿病，而不是出现并发症后才进行治疗。在糖尿病早期进行治疗，效果会更明显，成本也更低。”

　　AGEscan发布会现场

　　2019年5月14日，三诺生物新品——AGEscan晚期糖基化终末产物荧光检测仪于正在上海举行的第81届中国国际医疗器械(春季)博览会(简称CMEF)上正式发布。该产品通过检测人体眼睛晶状体中晚期糖基化终末产物(简称AGEs)积聚水平，实现糖尿病风险无创筛查。并通过统计海量临床大数据，建立糖尿病风险评估模型，精准预测未来糖尿病患病风险。

　　三诺生物产品经理胡洋君介绍AGEscan产品详情

　　“AGEscan将传统有创采血方法转变为无创安全、高效便捷的体验，开启糖尿病全程管理新入口。以前所未有的无创风险筛查方式，让健康进程尽收眼底。”三诺生物产品经理胡洋君在新品发布会上介绍道。

　　打破传统检测“壁垒”

　　因有创、不能提前预测、需空腹检测、漏诊率高等种种不便，加之糖尿病前期和糖尿病潜在患病人群数量庞大，传统筛查方法的局限性十分明显。三诺此次全新推出的AGEscan仅通过6秒钟无创眼部晶状体检测，即可对健康人群、糖尿病高危人群、糖尿病前期人群、糖尿病未诊断人群进行风险评估和早期筛查。

　　CMEF展会上的AGEscan体验者众多

　　AGEscan检测原理是通过蓝光LED发射一束对人体安全的蓝色光照射到受试者的左眼晶状体，晶状体内的AGEs 被激发产生荧光，仪器可检测到此荧光信号，利用荧光强度与糖基化终末产物积聚水平正相关原理，最终实现糖尿病风险筛查。

　　因此，AGEscan无创、无需抽血、无需试剂的便利性，在免去受试者扎针疼痛的同时，免除了耗材费用和感染风险、减轻了医护人员工作量。且其检测不受血糖波动影响，受试者无需空腹，随时可以检测。准确、检出率高更有助于减少医患纠纷，准确筛查糖尿病患病风险，促进早期发现、早期干预、早期治疗。

　　实现糖尿病早期预警

　　AGEscan检测中，关键“角色”AGEs是一种影响糖尿病发生及持续发展的独立致病因素，与胰岛素原/胰岛素存在正相关性。随着年龄的增长，AGEs在人体眼睛晶状体中缓慢积聚，在胰岛素抵抗、糖调节受损和糖尿病患者体内，AGEs形成的速度加快。

　　由于AGEs的稳定、不可逆特性，因此具有超强的“记忆力”，与其他糖尿病监测指标相比，高AGEs水平能够反映更长时间异常血糖和氧化应激对身体的累积损伤，可作为糖尿病早期和并发症的预警信号。

　　AGEscan检测报告示意

　　据悉，基于美国领先技术，经国际权威专家认可的三诺AGEscan已获得五项国际认证，16项科技专利，美国食品药品监督管理局FDA公开声明：AGEscan是全球唯一获得FDA认证的AGEs无创检测医疗器械产品。

　　AGEscan适用于体检中心、健康管理中心、内分泌科、眼科、糖尿病研究所、基层医疗、药店等多个医疗健康专业场所。在体检中心赋能方面，AGEscan不仅能够帮助完善糖尿病筛查项目，还可推进糖尿病全程管理，实现预防、筛查、诊断、治疗一体化管理，增加客户粘性，实现多层价值转移。

　　在第81届CMEF上展出的AGEscan

　　三诺生物自2002年创立以来，基于“从血糖仪普及者到糖尿病管理专家”的目标，三诺产品从单一的血糖仪及试条发展到覆盖血糖、血脂、糖化血红蛋白、尿酸等多项糖尿病指标检测的完备产品线。聚焦专业领域，三诺生物将不断创新，致力为提高糖尿病患者的生活质量，降低医护提供者和患者间的沟通成本，以及提高社会医疗健康经济提供一套系统化解决方案。