爱廷玖获批，拯救广大男士的“难以启齿”

　　早泄，是无数男性“难以启齿”的话题。作为一种常见病，它真的有人们想象中的那么“可怕”吗？

 

　　早泄患者购药的“三重痛”

 

　　早泄简称PE，是男科临床诊疗中最为常见的性功能障碍疾病之一。发病率高，就诊率低是它的显着特点。许多有早泄症状的患者，苦于面子问题、观念普及问题，并没有选择就医，而是选择自行买药处理。这就牵扯出患者购药的“三重痛”。

 

　　第一，价格之痛。在过去很长一段时间，早泄药品在国内正规销售渠道均被外企所垄断，价格居高不下，动辄大几百的小药丸，让不少患者“望而却步”。

 

　　第二，渠道之痛。基于价格偏高的影响，在患者圈子里，还出现了一批专门为患者“代购”低价药物的人。这种代购行为缺少监管，患者也很难把握渠道和药物的真伪。

 

　　第三，安全之痛。市面上充斥着不少鱼目混珠、有着较高安全隐患的药物。患者若购买此类药物，轻则毫无疗效，耽误最佳就诊时间；重则影响身心健康，造成恶劣影响。

 

　　所幸，这样的乱象，随着国产首个治疗早泄药物——爱廷玖获批，迎来了改变的曙光。

 

　　爱廷玖获批，谁说国产药不如进口药？

 

　　4月22日，广东泰恩康医药股份有限公司在京东和平安好医生两大平台开启直播，就公司研发的国产首个治疗早泄（PE）的药物爱廷玖（盐酸达泊西汀片）正式获批举行线上发布会，发布会云集众多男科领域的专家大咖，对爱廷玖的优势和对国内男科医药市场带来的积极影响做了共同解读。

 

　　很多消费者担心爱廷玖作为仿制药，药效与原研药相比会“打折扣”。但其实爱廷玖不仅研发过程遵循科学原则，在药效与安全性方面与原研药有着同样保障。首先是严格遵循“质量一致”原则。爱廷玖以原研进口制剂为参比制剂，与参比制剂进行了全面的质量对比研究和稳定性研究，研究结果显示，爱廷玖的处方工艺与参比制剂基本一致，在关键属性以及药物稳定性方面，皆不低于原研参比制剂或略优于参比制剂。

 

　　其次是“生物等效性”指标。爱廷玖以原研进口制剂为参比制剂，采用科学试验设计，于健康男性志愿者中先后进行了空腹与餐后情况下的生物等效性试验。结果显示，其和原研产品在空腹及餐后状态下，均具有生物等效性。

 

　　所以爱廷玖在安全性、功效性上与原研药并无差异。建议患者将来在服用爱廷玖的同时，再结合一些行为心理治疗，并通过调整饮食、作息习惯，以及增加锻炼等多方面结合，便能对早泄症状有更好的改善效果。

 

　　爱廷玖造福患者，推动国内早泄治疗发展

 

　　爱廷玖作为国产首个治疗早泄药物，其获批面世的积极性主要表现在，让更多国内早泄患者得到正规有效的治疗，享受高性价比的优质药品；对国内男科医生来说，则多了一个治疗早泄的主要手段，对推动国内早泄治疗发展，和消费者对于早泄的认识及重视意义重大。

 

　　目前，爱廷玖尚未发售，还处于生产阶段。泰恩康随后将加大与互联网零售终端，如京东和平安好医生的合作，通过线下铺货与电商平台的联动，让消费者购买药物的渠道更多样、更方便。再加上国产药的性价比优势，相信爱廷玖将会成为人人买得起、人人方便买的良心国药。

 

　　未来，泰恩康除了将加大科研技术投入程度，发挥品牌优势与国产性价比、强渠道特色，多样发展更多良心药品造福患者外，还将引导更多患者正确认识早泄问题，把问题普及到基层，让患者敢于直视，接受正确治疗。这对泰恩康来说是一场持久战，也让我们一起期待爱廷玖的正式上线！